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Medizinische Forschung umfasst ein breites Spektrum von der Grundlagenforschung im Labor bis hin zur klinischen und Versorgungsforschung. Alle medizinischen Maßnahmen müssen dieses Spektrum von Prüfungen durchlaufen. Dies ist für Medikamente allgemein akzeptiert, aber auch diagnostische Tests, prognostische Instrumente, operative Verfahren müssen heute ihre Wirksamkeit und Sicherheit in systematischen Studien beweisen.
Die Versorgungsforschung fragt, ob wirksame Maßnahmen tatsächlich beim Patienten ankommen, identifiziert Barrieren und Implementierungs-Chancen. Auch neue Versorgungsformen werden heute auf den Prüfstand der kontrollierten Studie getestet.
Das Studienprogramm "Klinische Evaluation" der Universität Marburg vermittelt jungen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler die Kompetenz, Studien zu planen, durchzuführen und auszuwerten. Im Mittelpunkt stehen die patientenorientierte klinische Forschung und die Versorgungsforschung. Eine Forschungsfrage zu formulieren, die vorhandene Literatur zu beurteilen, ein Studiendesign zu entwerfen, Confounding und Bias kritisch zu bedenken und schließlich Ergebnisse in einer Publikation darzustellen, sind jedoch wissenschaftliche Schlüsselqualifikationen, die in allen Forschungsbereichen von Nutzen sind.
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In diesem Jahr findet dieses berufsbegleitende Seminarprogramm zum 15. Mal statt. Ursprünglich haben wir uns in Inhalt und Gestaltung an nordamerikanischen Vorbildern (Kanada, US) orientiert. Inzwischen stellt das Studienprogramm "Klinische Evaluation" eine eigene Tradition des postgraduierten Lernens an der Universität dar.
Für Sie als Teilnehmer steht die Arbeit am eigenen Forschungsprojekt im Mittelpunkt. Die Dozenten sind Experten in Methodik klinischer Forschung und Versorgungsforschung, Biometrie, Qualitätssicherung und Zulassung, Ethik und Recht sowie verschiedenen klinischen Disziplinen; sie unterstützen Sie dabei, ein umsetzbares Studienprotokoll zu erarbeiten. Damit leisten Sie einen innovativen Beitrag zur wissenschaftlichen Entwicklung Ihrer Klinik/ Abteilung.
Die Teilnehmerzahl ist auf 12 begrenzt, um eine lebendige Interaktion in der Gruppe zu ermöglichen. In diesem Rahmen können die Dozenten auf die Probleme der einzelnen Projektvorschläge eingehen, jedem Teilnehmer wird außerdem ein Vertrauensdozent zugeteilt.
Programm 2012/2013
Klinische Epidemiologie und Evidenzbasierte Medizin
Sie diskutieren kritisch diagnostische und Therapie-Studien (Originalarbeiten) sowie Metaanalysen. Weitere Themen: Studiendesigns, Confounding, Bias, zufällige Fehler und statistische Tests; relatives und absolutes Risiko, Odds Ratio.
Klinische Studien
Sie erarbeiten selbst eine detaillierte Studienplanung. Dies ist in der Regel eine randomisierte und kontrollierte Studie; aber auch andere Fragestellungen und Designs sind jetzt im Rahmen dieses Kurses vorgesehen.
Die Fragestellung soll neu sein und sich thematisch auf das Forschungs- bzw. klinische Umfeld Ihrer Abteilung beziehen; hier kann es um Medikamente, aber auch um diagnostische oder operative Verfahren, verhaltensmedizinische Interventionen, prognostische Studien oder komplexe Versorgungsformen gehen. Relevante Probleme werden gemeinsam unter Anleitung der Dozenten diskutiert, die Ergebnisse integrieren Sie in Ihr Studienprotokoll. Sie werden individuell von Vertrauensdozenten betreut.
Die zwei besten Studienprotokolle werden mit dem "Förderpreis Klinische Forschung" ausgezeichnet.
Themen (Auswahl): Präzisierung Ihrer Forschungsfrage, Patientenauswahl und Rekrutierung, Randomisierung, Verblindung, Definition von Studienendpunkten, Fallzahlberechnung, statistische Auswertung, Qualitätssicherung (ICH-GCP Richtlinien), ethische und rechtliche Probleme (Arzneimittelgesetz).
Didaktik
Es referieren Dozenten aus medizinischer Biometrie, klinischer Epidemiologie, klinischer Arzneimittel-Prüfung und Zulassung, Verhaltenswissenschaften und medizinischer Ethik. Ausgerichtet wird das Programm vom Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) an der Universität Marburg.
Von Ihnen als Teilnehmer wird eine aktive Mitarbeit in Form von Gruppendiskussionen, einem eigenen Studienprotokoll und einer Schlusspräsentation erwartet. Durch gründliche Evaluation wird das Programm fortlaufend Ihren Bedürfnissen angepasst.
Für Ihre Teilnahme erhalten Sie ein Zertifikat des Fachbereichs Medizin der Philipps-Universität Marburg.
Zeitplan
Start: 27. September 2012
Jeweils Donnerstags von 14-18 Uhr (15 Termine)
Ort:
Abteilung für Allgemeinmedizin, Präventive und Rehabilitative Medizin
Karl-von-Frisch-Str. 4
35043 Marburg
Präsentation der Projekte:
14. und 21. März 2013
Teilnahmebedingungen
Abgeschlossenes Studium/ Ausbildung zu einem Gesundheitsberuf (z.B. ärztliche/ zahnärztliche Approbation) Sehr gute Englischkenntnisse (überwiegend englischsprachiges Material) Der Fachbereich Medizin der Universität Marburg empfiehlt der zuständigen Abteilungs- bzw. Institutsleitung, interessierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für die Nachmittagssitzungen freizustellen (Beschluss vom 22.1.1997).
Die Teilnahmegebühr beträgt
- für Angehörige der Universitäten Marburg und Gießen 600 €
- für Teilnehmer/innen im sonstigen öffentlichen Dienst 750 €
- für Teilnehmer/innen aus sonstigen Einrichtungen 3000 €
ZUR ONLINEANMELDUNG
Anmeldeformular downloaden
Kontakt
und weitere Informationen:
Prof. Dr. med. Norbert Donner-Banzhoff, MHSc
Email:
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Heike Lux (Sekretariat)
Email:
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Tel. 06421-286-6509
Fax 06421-286-6517
Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS)
Karl-von-Frisch-Straße 4
35043 Marburg
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